斑马鱼 in tanks

研究使用的动物

在我们的研究动物的福利是对我们非常重要 - 了解我们如何确保科学和动物福利的去手牵手

仅需要我们研究的一小部分需要使用动物。

只要有可能,我们用变通的方法,比如在实验室和计算机模型中生长的细胞,但一些研究涉及动物仍然是至关重要的。这是因为使用的动物正在继续。据了解,治疗和重大人类和动物疾病的防治作出了重大贡献。

我们致力于成为明确何时,如何以及为什么我们使用在研究动物,并提供动物福利的最好的开放标准。

因为我们相信,良好的科学和良好的动物福利并不是相互排斥的,我们签署是来自英国的生物科学界81个组织之一 协约在动物研究开放 在2014年协约承诺我们:

  • 为明确何时,如何以及为什么我们在研究用动物
  • 加强与媒体和我们的使用研究动物的市民我们的通信
  • 在为公众提供机会,积极主动了解过使用研究动物
  • 每年报告进展情况,并分享我们的经验

作为我们的一部分 与动物的政策工作我们还坚持以“动物研究的3个RS”。这些是:

  • 更换 使用动物用替代技术,或避免使用动物的完全。
  • 减少 用于最小动物的数量,以获得从较少的动物或来自相同数目的动物的详细信息的信息。
  • 精制 我们做实验的方式,使动物福利的优先事项。这包括更好的住房和改进,以充分考虑动物福利的过程。

澳门小赌攻略2019动物的,我们在我们的研究使用

在我们的研究中使用的动物是老鼠为主,青蛙。虽然他们似乎从第一眼人类非常不同,他们实际上与人类有许多基本的细胞,发育和疾病过程。这就是为什么他们作为模型对人类疾病的研究。

我们安置我们的动物优良的条件,所要求的 在家办公,并确保他们获得最好的照顾,从我们经验丰富的兽医和技术人员队伍。

如何动物的研究发挥作用

对动物的研究已经在人类医学和兽医学的重大进展是必不可少。我们现在可以预防和治疗的疾病,哪些是一次致命的条件,以及诸如器官移植的主要业务,而如肾透析和输血程序,现在是可能的。

对动物的研究已经允许一些更具挑战性的医疗条件,如心脏疾病,抑郁症,艾滋病和多种癌症的研究,同时,也希望提供数以百万计谁具有威胁生命的疾病。

在兽药,动物研究已导致疫苗的发展,为重大动物疫病,如犬细小病毒和猫白血病。

我们的一些研究调查中涉及的如肌肉萎缩症和阿尔茨海默氏症,和我们的发育生物学家条件的神经,肌肉和循环系统的疾病正在研究生命的基本过程,使我们可以了解疾病的性质。

到目前为止,使用动物的研究已经推动了工作:

  • 基因治疗遗传性疾病
  • 现代的麻醉剂
  • 的心脏,肾脏和角膜移植
  • 疫苗疟疾,肝炎,白喉,脊髓灰质炎脑膜炎,德国麻疹,阿尔茨海默氏病,百日咳,宫颈癌和禽流感
  • CT扫描以提高诊断
  • 疼痛的预防治疗
  • 心脏搭桥手术
  • 药物来控制血压高
  • 药物治疗溃疡,哮喘和许多癌症
  • 治疗河盲症
  • 联合用药治疗HIV感染者,其中艾滋病延迟的发展
  • 抗凝血药
  • 置换心脏瓣膜
  • 抗生素治疗细菌感染;而疫苗和药物来控制病毒感染
  • 胰岛素对糖尿病人
  • 早产儿生命支持系统
  • 药物预防移植排斥
  • 发展输血技术 - 现在是一个例行和救生处理
  • 髋关节置换手术
  • 心脏起搏器
  • 心脏,肺机心脏直视手术
  • 广谱抗生素的感染
  • 改进的缝合线和其他外科技术
  • 肾透析
  • 药物的成人白血病和淋巴瘤
  • 药物来控制精神疾病和抑郁症
  • 犬瘟热疫苗
  • 猫白血病疫苗

实例探究

实例探究

分子医学教授, darek gorecki和他的团队在制药和生物医学科学学院,正在努力寻找将延缓其发作和肌肉退化的人的发展减缓杜氏进行性肌营养不良症,是最常见和严重的所有肌肉萎缩症的治疗。

条件是由于缺乏抗肌萎缩蛋白,这就像脚手架和肌肉细胞的锚,没有这些细胞被损坏,然后逐渐丧失,导致年轻人死亡的蛋白质引起的。

也有肌营养不良是脑形态突变时,负责对严重的认知问题,有时也可见于这种情况。有没有治愈这种疾病,亟需治疗。

小鼠的工作,研究团队已经鉴定的分子存在于营养不良的肌肉细胞(称为P2X7)有助于肌肉损伤。通过操纵这个分子,科学家已经能够缓解疾病症状。

教授gorecki说:“如果我们能实现在杜氏肌营养不良症的小鼠模型的改进,然后有一个很好的机会,同样的治疗可能在人类患者的工作,但当然,它仍然需要在临床试验中进行测试。 ”

球队在操纵P2X7和他们作进一步的研究计划的成功已经从世界领先的专家对肌营养不良的小组得到了有力的背书。

通过进行了研究 教授亚瑟的屁股细胞神经生理学教授和他的同事集中在大脑老化和疾病,如老年痴呆症和多发性硬化症。团队利用小鼠来研究可能导致退化性疾病的脑机制。

他们已经发现的蛋白质,对控制在脑和脊髓的特殊细胞的一个关键要素在于形式髓鞘,其绝缘大脑的布线的物质。他们发现,蛋白质是确保这些细胞,称为少突胶质细胞,发挥良好作用的关键。

博士sassan hafizi中,蜂窝神经生理学组的同胞构件,使用相同类型的方法来研究多发性硬化(MS)。本病的症状,其中包括内存和情绪问题,以及对身体的影响,是对大脑的所造成的损害髓鞘和少突胶质细胞白质病变的结果。

蛋白质的发现可能导致对MS和痴呆更好的治疗。也有用于临床医生使用诊断工具来预测阿尔茨海默氏症和老年痴呆症在未来的潜力。

教授的屁股说:“通过调查使用由大脑来控制这些功能,我们希望能够进一步深入了解大脑老化和更好地了解疾病,如阿尔茨海默氏症和老年痴呆症的信号。”

马特·吉尔,发育生物学教授,导致非洲爪蟾资源中心,这是世界上最大的青蛙设施。 爪蟾 完全水生南非洲爪蟾的卵用于研究生命的基本过程,使疾病的根本性质可以理解。

“我们的工作包括检查基因是如何接通和断开再次,这个过程是在青蛙和人类的细胞相同。我们已经发现,结构的DNA,而不是DNA序列本身,控制基因组的一些关键部件,这现在开辟了研究一个全新的领域,以发现是否有任何疾病都是由这些结构变化引起的。

“也有可能使用 爪蟾 作为一种工具来研究特定的人类疾病,而且我们已经与合作 教授darek gorecki 了解肌营养不良复杂,不能在小鼠进行建模的一些基因变化(负责肌营养不良症)。

“我们目前正在开发的青蛙,让我们的合作者,以研究心脏,血管,肌肉和肾脏疾病。这些青蛙会减少需要在这些研究中使用的小鼠,”马特说。

动物福利和伦理审查机构(awerb)

该部门为商业,创新和技能表明,成人的大约三分之二支持在研究中使用的动物,只要它是用于医学研究目的进行的最近益普索森喜朗调查(2012年10月),没有必要痛苦,别无他法。

这与我们的研究情况,并涉及动物由大学工作人员(由动物(科学程序)法案1986年定义)的所有工作都是由动物福利和伦理审查机构(awerb)由内政部的要求审核,无论牌照。

该awerb包括兽医,动物重点照顾,经验丰富的项目许可证持有者和大学的高层管理团队的成员,与业外人士,其中一些人是独立于大学的一起。

除了确保涉及动物的所有工作科学,符合伦理的,对授权项目,awerb着如何在项目中使用的动物已经被替换,减少和完善每年审议每个项目取得的科学进步,一起(在3RS)。它传播最佳实践,并作为一个论坛,更新动物用户放在解决3R原则,从而保持在研究中使用的动物到最低限度的进展。

大学及其研究人员正在接受检查由家庭办公室,其中审查的动物研究,护理和福利各个方面。在家庭办公的分类我们对动物的实验方法一般分为“温和”。

我们完全支持和赞同到达(动物研究:在体内实验报告)开发的一部分指引 nc3rs (国家中心更换,细化和研究减少动物)。

准则,20个项目的清单,旨在确保动物的所有工作都彻底和透明地进行。以下这些准则意味着在可能的情况一项研究的结果可以用于多个目的,这反过来又导致较低的动物使用。

有多少动物在我们的研究中使用?

作为大学的在我们研究的所有领域的承诺,开放性和透明度的一部分,动物在去年的研究中使用的数字列在这里。它们是由他们所经历过程的类型进行分组。

2019和数字 - 按品种的实际严重程度分类

 

种类 亚阈值 非恢复 轻度 中等 严重

老鼠

3894

90

74

145

2

4205

爪蟾

1326

0

2135

0

14

3475

斑马鱼

913

0

1154

0

0

2067

6133

90

3363

145

16

9747

 

该数字是由所有的项目许可证持有者的家庭办公室所要求的年度统计报表的组成部分。这些数据被纳入每年出版通知对科学工作的动物使用政策的制定,并告知科学界,动物福利组织和广大公众的国家统计数据的集合。

大多数小鼠和爪蟾(青蛙),我们使用的都是已被修改,使其有一个类似的突变在人类遗传性疾病或者允许发展过程或疾病中应遵循的活体动物的非侵入性基因改造的动物(例如荧光心脏肌肉)。

大多数这些动物表现出疼痛或痛苦的任何临床症状,并在日常的外观与正常的非基因改造的动物没有什么区别。这就是为什么他们是科学调查等有用的模型。

程序组解释

下表击穿动物数量分成五组的程序如下:

  1. 亚阈值: 这些是对动物痛苦少比注射程序,如繁殖无有害基因改造的动物。我们这样做,作为我们研究的脑部退化疾病和肌营养不良的一部分。我们用这些结果来确定在长期治疗这种疾病的新的潜在药物靶点。
  2. 轻度: 大多数的这些程序注射,诸如引入潜在的药物到小鼠或诱导青蛙产卵。我们的研究人员进行的人类遗传疾病的新车型操纵这些动物的基因组中。
  3. 中等: 大多数的这些程序涉及应激反应,例如,他们在狭小的空间花费很短的时间。其中一个原因是我们的科学家这样做是为了了解哪些机制导致大脑由紧张而损坏。
  4. 非恢复: 这是我们将在全身麻醉下的动物和实验不要求他们恢复。因此,防止他们的苦难,我们杀了他们,他们回过神来之前入道。
  5. 严重: 我们没有任何程序被预先判定为“severe'-所以,在我们的数字列出的唯一严重的程序是引起动物意外死亡。我们称这些“严重”默认情况下。如果发生这种情况,验尸是对动物进行,而死亡的确切情况进行了研究。一个报告,然后提交给总部。

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