我们目前的实验室研究

使用AFM映射表面异质性

了数年,我们已有意使用AFM以图表表示映射在物理性能的局部变化,如粘合性,刚性(杨氏模量)和摩擦。这些可以通过从拉悬臂远离或将其推入一个表面或通过扫描期间监视悬臂的扭转运动来获得。相关部队利用适当的校准方法进行定量,并通过自己编写的软件。这种方法是一种替代使用AFM,其通常用于高分辨率成像的。我们已经使用了这样的映射的方法来研究聚合物共混物和低表面能(不粘)的聚合物,在聚合物复合材料的填料的夹杂物,对细菌生物膜和摩擦的变化的磁场和杀生物剂的表面子的影响的粘附性能人的头发角质层。我们正在进一步开发映射methdods研究生物医学感兴趣的其他属性。

用于硼中子俘获疗法的药物递送系统(BNCT)

读博士的研究工作,通过temidayo(temmy)olusanya进行监督由谢永tsibouklis和博士詹姆斯·史密斯,旨在向活跃的抗肿瘤药物的开发硼中子俘获疗法(BNCT)使用。这种技术的工作原理是与中子,其中如图10B所示,位于近距离到癌细胞,被转换为7Li的+(α粒子局部地靶癌细胞照射。

两种类型的递送系统,二者结合含硼剂邻碳硼烷,正在研究:

  1. 脂质体为跨越血 - 脑屏障输送到目标脑肿瘤(由于其高的细胞膜电位)
  2. 喷雾干燥的颗粒以目标肝/肾的癌症。

喷雾干燥从进料溶液产生微米尺寸的颗粒。用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的不溶性邻碳硼烷的共喷雾干燥被开发作为增强邻碳硼烷的生物利用度的一步法。我们已经成功地引入邻碳硼烷到脂质体中和产生的PVP微粒制剂如BNCT剂的潜在用途。未来的研究将集中其进一步在体外和体内性能表征。

癌细胞的AFM纳米压痕研究

与neurooncology组一个合作项目,我们已经使用AFM以从胶质母细胞瘤,侵略性神经胶质瘤,对于适当的对照细胞,细胞中的弹性特性(杨氏模量)比较在生理条件下。这样的测量可以通过缩进AFM悬臂到细胞表面,并使用赫兹力学以获得杨氏模量来获得。该细胞骨架,由F-肌动蛋白,中间丝和微管,是用于细胞分裂,移动和胞内运输必需的。这种架构通常受损癌细胞,导致杨氏模量,这被认为是起到侵袭和转移中起关键作用的减少。还已经提出,弹性性能的评估可以以除了提供机械的见解是临床诊断价值。例如,增加在转移性效率已与机械性能的进一步减少连接。我们的纳米压痕的研究人员也在研究对杨氏模量的沉默神经胶质瘤细胞中某些基因的影响。

药物输送系统的纳米表征AFM

纳米粒子和碳纳米管(单壁和多壁)被证明是有用的材料作为药物递送载体 - “纳米”的领域。在纳米颗粒的情况下,它们的小尺寸允许通道穿过血 - 脑屏障,天然屏障,以防止潜在的有用的治疗药物进入大脑。碳纳米管,虽然在厚度只有几纳米的,可以是许多微米长。它们的疏水性质可通过共价键和各种分子,如有助于其分散在含水体系中的表面活性剂和聚合物的非共价连接进行修改。用壳聚糖稳定碳纳米管(天然多糖)衍生物的分散体可潜在地用作药物递送系统在基因治疗中。我们已经使用AFM表征这些材料和已经测量碳纳米管涂层的厚度。工作的不同方面进行合作与DRS tsibouklis,巴尔布和roldo进行,并与医生从塞萨洛尼基,希腊亚里士多德大学的Dimitris fatouros。 

与年龄有关的疾病状态淀粉样变AFM研究

血清淀粉样P成分(SAP)为125 kDa的,五聚体,高度保守,人血清糖蛋白,其在循环所有个体在20-30毫克/升的浓度存在。凭借其在血清存在下沿,SAP还构成14%w / w的在体内淀粉样蛋白沉积在疾病,如全身性淀粉样变性,克雅病,阿尔茨海默氏症和II型糖尿病中发现。小分子消耗SAP目前正在进行临床试验的各种淀粉样蛋白相关疾病的治疗。尽管在阐明SAP的病理作用,理解这种蛋白的正常作用相当大的进步先进得多。已经检测到与其他分子结合相互作用暗示其进化保守性一致的重要功能,但这些相互作用的细节还远未明朗。例如汁液是当整个等离子体通过一个固定的DNA柱结合的唯一的血浆蛋白。 SAP还贪婪地结合到核小体和长染色质,其中增溶通过置换H1型组蛋白。 SAP和蛋白H1都认识到长染色质相同的接头DNA区域,尽管他们的三级和四级结构很大的差异。

与DRS西蒙kolstoe和达伦·高尔斯的合作项目,我们正在设法了解SAP如何识别和带大大分子结构,如DNA和淀粉样纤维相互作用;这将是在SAP枯竭治疗价值。调查正在开展使用AFM成像,用电泳迁移率变动分析(emsas),结合以确定结合常数,并且x射线晶体学和相关的生物物理技术,以阐明分子结构和热力学。

联系我们的研究人员

本网站使用cookies。 点击这里 查看我们的Cookie政策信息。

接受并关闭